%A 鲍永美,刘永惠,许冬清,黄骥,王州飞,王建飞,张红生
%T 水稻Qb-SNARE蛋白OsNPSN11多克隆抗体制备、鉴定与应用
%0 Journal Article
%D 2010
%J 遗传
%R 10.3724/SP.J.1005.2010.00961
%P 961-965
%V 32
%N 9
%U {http://www.chinagene.cn/CN/abstract/article_2183.shtml}
%8 2010-09-20
%X 在真核生物细胞囊泡运输过程中的膜融合主要是由SNARE蛋白介导的, OsNPSN11是从水稻中克隆的Qb-SNARE家族基因, 文章将OsNPSN11构建到原核表达载体pET-30a中与6个His标签融合, 重组质粒pET-OsNPSN11转化BL21(DE3)0.5 mmol/L IPTG诱导4 h后获得了高效表达。用镍离子亲和树脂(Ni2+-NTA His Bind Resin) 纯化融合蛋白, 以纯化后的蛋白为抗原免疫新西兰家兔制备多克隆抗体, Western blotting结果显示, 该抗体能特异识别在原核系统表达的抗原, 以及水稻不同组织质膜组分中的OsNPSN11, 可用于转基因水稻中目标蛋白的表达分析。