%A 郭芬,林丕容,李月琴,苏宪礼,王丁丁,周天鸿 %T BRPF1新型转录本BRPF2的鉴定及其在小鼠组织中的表达 %0 Journal Article %D 2013 %J 遗传 %R 10.3724/SP.J.1005.2013.00079 %P 79-84 %V 35 %N 1 %U {http://www.chinagene.cn/CN/abstract/article_2627.shtml} %8 2013-01-20 %X 为鉴定BRPF1的一种新转录本, 确定其在小鼠组织中的表达并对其蛋白功能进行初步研究, 将获得的克隆进行序列测定。RT-PCR和Northern blotting实验检测BRPF1和BRPF2在小鼠各组织器官中的表达, 生物信息学分析其保守结构域和蛋白功能, 并使用TNT T7体外转录翻译系统获得BRPF1和BRPF2蛋白。结果表明BRPF2是BRPF1的一种新型转录本(GenBank登录号:DQ288860); 在小鼠肝、胚胎、附睾、睾丸、卵巢和骨骼肌中均检测到 BRPF1和BRPF2两个转录本, 其中以BRPF1为主要的转录本; 而在小鼠脾中, 仅检测到BRPF2的转录本; BRPF1编码1246个氨基酸残基, 其编码的蛋白质分子量为140 kDa; 而BRPF2由于选择性剪接, 导致翻译提前终止, 仅编码442个氨基酸残基; CDD软件分析BRPF1和BRPF2结构域表明:与BRPF1相比, BRPF2蛋白缺失了Bromodomain结构域和PWWP结构域。鉴于Bromodomain结构域和PWWP结构域是BRPF1蛋白结合乙酰化或非乙酰化组蛋白, 募集组蛋白乙酰转移酶Moz和参与染色质重构的关键, 暗示BRPF2极有可能是做为BRPF1蛋白的负调控因子, 共同参与染色质调控。