%A 刘霞, 张斌, 毛新国, 李昂, 孙美荣, 景蕊莲 %T 小麦tae-MIR156前体基因的克隆及其靶基因TaSPL17多态性分析 %0 Journal Article %D 2014 %J 遗传 %R 10.3724/SP.J.1005.2014.0592 %P 592-602 %V 36 %N 6 %U {http://www.chinagene.cn/CN/abstract/article_2837.shtml} %8 2014-06-20 %X

Squamosa-promoter binding protein (SBP)-box基因是植物特有的一类转录因子, 广泛参与植物生长发育, 其部分成员受miR156调控。文章克隆了小麦(Triticum aestivum) tae-MIR156前体基因, 转录后能够形成茎环结构。小麦10个SBP-box基因中, 仅TaSPL3TaSPL17在编码区存在tae-miR156识别位点。SPL17在普通小麦的A基因组供体种乌拉尔图小麦(Triticum urartu, AA) UR209和B基因组供体种拟斯卑尔脱山羊草(Aegilops speltoides, BB) Y2001中均为多拷贝(SPL17-A1SPL17-A2SPL17-A3; SPL17-B1SPL17-B2SPL17-B3), 在D基因组供体种粗山羊草(Aegilops tauschii, DD) Ae38中仅检测到一种序列(SPL17-D); SPL17-A2SPL17-B2, SPL17-A3SPL17-B3SPL17-D两两之间序列的一致性程度均大于99%, 且与普通小麦(中国春、衡观35和双丰收)的TaSPL17序列具有较高的一致性, 提示它们可能来源于共同的祖先基因, 并且在进化过程中高度保守。靶基因TaSPL17中的tae-miR156识别位点非常保守, 在根据单株穗数和基因型多样性挑选的SubP1和SubP2群体中均未检测到tae-miR156识别位点存在变异碱基。