The mitochondrial ND5 T12338C mutation may be associated with Leber’s hereditary optic neuropathy in two Chinese families
JI Yan-Chun, LIU Xiao-Ling, ZHAO Fu-Xin, ZHANG Juan-Juan, ZHANG Yu, ZHOU Xiang-Tian, QU Jia, GUAN Min-Xin
HEREDITAS . 2011, (4): 322 -328 .  DOI: 10.3724/SP.J.1005.2011.00322

www.chinagene.cn
备案号：京ICP备09063187号

版权所有 © 中国科学院遗传与发育生物学研究所 中国遗传学会
地址：北京市朝阳区北辰西路1号院　中国科学院遗传与发育生物学研究所2号楼B-208　
邮政编码：100101
联系电话：010-64807669
E-mail：yczz@genetics.ac.cn