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质体基因工程中选择标记基因研究进展
何勇1,2,3,罗岸2,母连胜2,陈强2,张艳2,叶开温2(),田志宏1,2()
Advances of selectable marker genes in plastid genetic engineering
He Yong1,2,3,Luo An2,Mu Liansheng2,Chen Qiang2,Zhang Yan2,Yeh Kai-Wun2(),Tian Zhihong1,2()

图2. 标记基因的瞬时共整合体系原理示意图 当SM位于LF和RF之外的载体骨架上时,载体LF或RF与ptDNA的LF或RF以单交换形式发生同源重组形成具有重复的LF或RF的不稳定共整合体,随后重复的LF或RF之间发生同源重组切除SM,产生携带目的基因(SOI)的无选择标记基因ptDNA。参考文献[111, 114]并修改。

Fig. 2. Excision of selectable marker genes using co-transformation and segregation