Ash2l-1/Ash2l-2在小鼠胚胎干细胞中的表达特异性及互补效应
Expression specificity and compensation effect of Ash2l-1/Ash2l-2 in mouse embryonic stem cells
Ash2l-1/Ash2l-2在小鼠胚胎干细胞中的表达特异性及互补效应 |
| 谢晶,范辰,张景龙,张仕强 |
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Expression specificity and compensation effect of Ash2l-1/Ash2l-2 in mouse embryonic stem cells |
| Xie Jing,Fan Chen,Zhang Jinglong,Zhang Shiqiang |
| 图2 gRNA测序和单克隆鉴定 A,B：靶向Ash2l-1-CpG岛和Ash2l-2-RLTR12B启动子的gRNA位置示意图及测序结果。C：Ash2l-2敲除鉴定中PCR引物位置示意图。D：Ash2l-2敲除鉴定。M1为AL10000 Plus DNA Marker。第1对引物(1F+1R)(针对野生型等位基因)产物为500 bp,第2对引物(2F+2R)(针对野生型等位基因)产物为509 bp,第3对引物(1F+2R)(针对野生型等位基因)产物为2120 bp,第3对引物(1F+2R)(针对双等位基因敲除)产物为809 bp。E：Ash2l-1敲除鉴定中PCR引物位置示意图。F：Ash2l-1敲除鉴定。M2为Trans2K plus2 DNA marker。第1对引物(1F+1R)(针对野生型等位基因)产物为500 bp,第2对引物(2F+2R)(针对野生型等位基因)产物为538 bp,第3对引物(3F+3R)(针对野生型等位基因)产物为1505 bp,第3对引物(3F+3R)(针对双等位基因敲除)产物为701 bp。 |
| Fig. 2 Sanger sequencing of gRNAs and colonies identification |
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