核心起始
因子 | eIF2 | 形成与40S亚基结合的eIF2-GTP-Met-tRNAi三元复合物,从而介导Met-tRNAi募集核糖体 |
| eIF3 | 与40S亚基、eIF1、eIF4G和eIF5结合;促进eIF2-GTP-Met-tRNAi与40S亚基的结合;与eIF4G作用,促进43S复合物与mRNA的连接和扫描;具有核糖体解离和抗缔合活性,阻止40S和60S亚基的连接 |
| eIF1 | 确保起始密码子选择的忠实性;促进核糖体扫描;刺激eIF2-GTP-Met-tRNAi与40S亚基的结合;防止由eIF5介导的与eIF2结合的GTP提前水解释放Pi |
| eIF1A | 刺激eIF2-GTP-Met-tRNAi与40S亚基的结合;与eIF1共同促进核糖体扫描和起始密码子的选择 |
| eIF4E | 与mRNA m7G 5°帽结构结合,活性主要受mTOR激酶调节 |
| eIF4A* | DEAD-box ATP酶、ATP依赖性的RNA解旋酶 |
| eIF4G+ | eIF4E和eIF4A及其他蛋白eIF3、PABP、Mnk1/2激酶结合的支架;增强eIF4A的解旋酶活性 |
| eIF4F | 由eIF4E、eIF4A和eIF4G形成的复合物;识别m7GpppG帽结构,展开mRNA 5°近端区域并介导43S复合物的附着(植物eIF4F由eIF4E和eIF4G异二聚体组成,不包括eIF4A,另有eIF4F同系物eIF (iso) 4F,由eIF (iso) 4E和eIF (iso) 4G组成) |
| eIF4B | RNA结合蛋白,可增强eIF4A的解旋酶活性 |
| 种类 | 名称 | 功能 |
核心起始
因子 | eIF4H | eIF4B的同源片段,可增强eIF4A的解旋酶活性 |
| eIF5 | GTP酶激活蛋白,特异性诱导在识别起始密码子时与eIF2结合的GTP水解 |
| eIF5B | 核糖体依赖性GTP酶,介导核糖体亚基的介入 |
| eIF2B | 鸟苷核苷酸交换因子,促进GDP与GTP的互换 |
| 辅助因子 | DHX29 | DExH-box结合蛋白,直接与40S亚基结合,帮助扫描具有较长高度结构化5'UTRs区的哺乳动物mRNAs,促进核糖体与其结合 |
| Ded1 | 与DEAD-box结合的NTP酶、RNA解旋酶 |
| eIF6 | 抗缔合因子,可与60S亚基结合,从而阻止其与40S亚基的连接 |
| p97 | 与eIF4G羧基末端的2/3处紧密相关;与eIF4A和eIF3结合;以一种潜在的mRNA特异性方式促进翻译起始 |
| PABP | 与mRNA的3° poly (A)尾、eIF4G、eRF3结合;增强eIF4F与帽端的结合;并可能协助招募终止后的40S亚基再循环回到mRNA 5'端 |