利用CRISPR/Cas9敲除人源细胞系中LMNA基因的研究 |
刘恒,李东明,朱兰玉,赖乐锦,闫婉云,陆玉双,韦伊,黄月琪,方媚,苏元港,杨芳,舒伟 |
Research on the knockout of LMNA gene by CRISPR/Cas9 system in human cell lines |
Liu Heng,Li Dongming,Zhu Lanyu,Lai Lejin,Yan Wanyun,Lu Yushuang,Wei Yi,Huang Yueqi,Fang Mei,Su Yuangang,Yang Fang,Shu Wei |
图1 LMNA基因敲除单克隆细胞株的TA克隆测序鉴定 A:阳性单克隆细胞的鉴定。黑色箭头指示为CRISPR/Cas9系统开始剪切的位点。B:阳性克隆序列与LMNA全基因序列对比。序列比对显示在gRNA处剪切,293T的LMNA等位基因分别缺失40和42个碱基,HepG2的LMNA等位基因分别缺失35和39个碱基。KO为LMNA敲除细胞。 |
Fig. 1 TA clone sequencing identified the LMNA KO monoclonal cell line |
![]() |