| Blekhman等[9] | 宏基因组 | 93 | LCT基因区域与Bifidobacterium的关联 |
| Davenport等[100] | 16S rRNA | 91+93 | 8个显著位点：PLD1基因区域与Akkermansiade的关联;嗅觉受体活性与Anaerostipes, Bifidobacterium和Faecalibacterium的关联;rs3747113与Lactococcus的关联 |
| Goodrich等[84] | 16S rRNA | 1126对双胞胎 | 3个与β多样性显著关联的位点：UHRF2基因区域与加权UniFrac距离的关联;4q22.3区域的2个连锁SNP与Bray-Curtis相异度的关联;
28个与菌群显著关联的位点：SLIT3基因区域与Clostridiaceae的关联;ALDH1A1基因区域和SHA-98的关联;LCT基因区域与Bifidobacterium的关联;CD36基因区域与Blautia的关联等 |
| Bonder等[97] | 宏基因组 | 984+530
(两阶段) | 9个与菌群显著关联的稳点：LCT基因区域与Bifidobacterium的关联;LINGO2基因区域与Blautia的关联;lncRNA: RP11-436D23.1与Methanobacteriaceae的关联;2q37.3 和 10p12.1区域与Dialister invisus的关联;VANGL1基因区域与Sutterellacea的关联;
免疫受体(CLEC4F-CD207、CLEC4K-FAM90A1、NOD1和NOD2)和能量代谢(SORCS2、SLIT3和ARAP1)等相关基因区域共计42个位点与微生物结构和功能的关联 |
| Turpin等[82] | 16S rRNA | 1098+463(两阶段) | UBR3基因区域与Rikenellaceae的关联;CNTN6基因区域与Faecalibacterium的关联;DMRTB1基因区域与Lachnospira的关联;SALL3基因区域与Eubacterium的关联 |
| Beaumont等[101] | 16S rRNA | 1313 | FHIT、ELAVL4和TDRG1基因区域与肥胖相关OTU的关联 |
| Wang等[98] | 16S rRNA | 1812+371(两阶段) | 42个位点与β多样性的关联;54个位点与菌群丰度的关联 |
| Rothschild等[96] | 16S rRNA | 1126对双胞胎 | LCT基因区域与Bifidobacterium的关联性 |
| Kolde等[99] | 宏基因组 | 298 | FUT2和LCT基因区域与Bifidobacterium longum的关联性 |
| Aschard等[102] | 16S rRNA | 182+451(两阶段) | NOD2基因区域与Roseburia和Faecalibacterium prausnitzii的关联 |