| 调控类型 | 分类 | 作用靶点及分子功能举例 | 文献 | | DNA甲基化 | | 与原始生殖细胞的增殖状态以及染色体联会等有关 | [84,85] | | 组蛋白修饰 | 甲基化 | H3K4甲基化水平在精原干细胞(SSCs)阶段最高;H3K9和H3K27甲基化水平在SSCs阶段中较低,在减数分裂过程中增加 | [86] | | 乙酰化 | 精子形成过程中,组蛋白H4高度乙酰化,有助于置换组蛋白变体 | [87] | | 磷酸化 | 小鼠精子组蛋白磷酸化影响染色质解凝集、减数分裂后染色质折叠和压缩、双线期精原细胞减数分裂等过程,是组蛋白变体和/或鱼精蛋白替换的前提 | [88] | | 泛素化 | E3泛素连接酶RNF8异常导致精子细胞发育后期缺陷 | [89,90] | | 巴豆酰化 | Cdyl敲除小鼠组蛋白巴豆酰化失调和雄性生育能力降低,附睾精子数和精子运动能力降低 | [74] | | 组蛋白变体 | | 睾丸H1变体H1t2影响精子形态和生育力 | [91] | | 非编码RNA | piRNA | 在生殖细胞中抑制可转座元件的表达并指导该位置的新生甲基化;MILI和MIWI2在影响piRNA生物合成及指导在不同类型转座元件上DNA新生甲基化方面功能有所区别 | [92, 93] | | miRNA | 调控SSCs自我更新相关转录因子的表达;维持SSCs总数并调控SSCs动态平衡 | [94, 95] | | lncRNA | 小鼠精原细胞特异性表达的lncRNA033862调控Gfra1基因表达,对于SSCs生存所必需 | [96] | | RNA甲基化 | | mRNA的N6-腺苷甲基化修饰(m6A)确保在小鼠精子发生的不同阶段协调翻译 | [97] |
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