m 6A修饰及其对病毒复制过程调控研究进展
Advances in m 6A modification and its regulation of viral replication
m 6A修饰及其对病毒复制过程调控研究进展 |
| 薛鹏,蒋涛,沈兴家 |
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Advances in m 6A modification and its regulation of viral replication |
| Xue Peng,Jiang Tao,Shen Xingjia |
| 图1 m6A修饰的分子机制 METTL3、METTL14和WTAP组成甲基转移酶复合物(Writers)。ALKBH5和FTO是常见的去甲基化酶(Erasers)。YTHDF1、YTHDF2和YTHDC1是常见的读取蛋白(Readers)。SRSF3是剪接因子。NXF1是核RNA输出因子。P-body是RNA降解的场所。核内RNA在甲基转移酶复合物的作用下,形成m6A;而核内RNA上的m6A也可在去甲基化酶的作用下发生去甲基化。随后,在核内RNA的进一步加工过程中,核内的读取蛋白会与m6A位点结合;而当成熟的RNA出核后,细胞质内的读取蛋白会与RNA上的m6A位点结合。不同的读取蛋白结合到m6A位点后执行不同的功能,如YTHDC1能够识别RNA上的m6A位点,同时与SRSF3及NXF1相互作用,从而促进RNA的核输出;YTHDF1能够促进mRNA的翻译;YTHDF2识别RNA上的m6A位点后,能够引导RNA至P-body,从而促进RNA的降解。 |
| Fig. 1 The molecular mechanism of m6A modification |
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