利用CRISPR/Cas9 AAV系统构建纹状体Slc20a2基因敲除小鼠模型

林珉婷, 赖璐璐, 赵淼, 林必玮, 姚香平

Construction of a striatum-specific Slc20a2 gene knockout mice model by CRISPR/Cas9 AAV system

Lin Minting, Lai Lulu, Zhao Miao, Lin Biwei, Yao Xiangping

图5 纹状体Slc20a2基因敲除验证 A：实验组小鼠右侧纹状体组织经GFP抗体筛选后的PCR测序图显示sgRNA序列附近出现套峰;B：实验组小鼠右侧纹状体组织经GFP抗体筛选后的TA克隆基因型显示PAM序列附近碱基的随机插入或缺失;C：实验组左右大脑半球高通量扩增子测序结果比较,右侧大脑半球有更高的基因编辑效率;D：实验组、对照组及空白组小鼠的右侧纹状体组织PiT2蛋白免疫印迹图;E：图D的结果统计图。实验组PiT2蛋白的表达显著低于对照组、空白组。图中数值给出的是平均值±标准误,n=3。**：P<0.01;***：P<0.001;NS表示无统计学意义。

Fig. 5 Verification of Slc20a2 gene knockout in striatum tissue