芸香科
(Rutaceae) | 柑橘属
(Citrus) | 甜橙
(Citrus sinensis cv. Valencia) | 叶片 | 柑橘黄单胞菌
Xcc促进的农杆
菌注射法 | CsPDS | 影响叶绿素生物合成,产生白化苗 | 3.2~3.9 | [30] |
晚锦橙
(C. sinensis Osbeck) | 上胚轴 | 农杆菌介导的
遗传转化 | CsLOB1
启动子 | 抗溃疡病 | 11.5~64.7 | [31] |
葡萄柚
(C. paradisi) | 上胚轴 | 农杆菌介导的
遗传转化 | CsLOB1
启动子 | 抗溃疡病 | 14.29~81.25 | [33] |
| 上胚轴 | 农杆菌介导的
遗传转化 | CsLOB1 | 抗溃疡病 | 31.58~89.36 | [34] |
| 上胚轴 | 农杆菌介导的
遗传转化 | CsLOB1 | 抗溃疡病 | 15~55 | [36] |
枳属
(Poncirus) | 枳橙
(Poncirus trifoliate
L. Raf. × C. sinensis L. Osb.) | 上胚轴 | 农杆菌介导的
遗传转化 | PDS | 影响叶绿素生物合成,产生白化苗 | 45.5~75 | [32] |
| 上胚轴 | 农杆菌介导的
遗传转化 | Cs7g03360 | 叶片发育 | 15.55~79.67 | [35] |
猕猴桃科
(Actinidiaceae) | 猕猴桃属
(Actinidia) | 红阳猕猴桃
(Actinidia chinensis
cv. Hongyang) | 叶盘 | 农杆菌介导的
遗传转化 | AcPDS | 影响叶绿素生物合成,产生白化苗 | 65.38~91.67 | [38] |
| 中华猕猴桃‘Hort16A’ (A. chinensis cv. Hort16A) | 叶盘 | 农杆菌介导的
遗传转化 | AcCEN4、
AcCEN | 开花提前,果实早熟、紧凑 | 30~75 | [40] |
葡萄科
(Vitaceae) | 葡萄属
(Vitis) | ‘霞多丽’葡萄
(Vitis vinifera L. cv. Chardonnay) | 悬浮细胞 | 农杆菌介导的
遗传转化 | IdnDH | 降低酒石酸
含量 | 100 | [42] |
无核白葡萄
(V. vinifera cv. Thompson) | 愈伤组织 | 农杆菌介导的
遗传转化 | VvWRKY52 | 抗灰霉病 | 31 | [44] |
| ‘麝香’葡萄 (V. vinifera L. cv. Neo Muscat) | 愈伤组织 | 农杆菌介导的
遗传转化 | VvPDS | 产生白化植株 | 2.7~72.2 | [43] |
| ‘葡萄砧木41B’ (V. vinifera cv. Chasselas × V. berlandieri) | 胚性悬浮
细胞 | 农杆菌介导的
遗传转化 | VvCCD8 | 增加分枝数 | 66.7 | [45] |
‘霞多丽’葡萄
(V. vinifera L. cv. Chardonnay) | 原生质体 | PEG介导
RNP转化 | MLO-7 | 抗白粉病 | 0.1 | [46] |
蔷薇科
(Rosaceae) | 苹果属
(Malus) | ‘金冠’苹果
(Malus prunifolia cv. Golden delicious) | 原生质体 | PEG介导
RNP转化 | DIPM-1、DIPM-2、DIPM-4 | 抗白粉病 | 0.1~6.9 |
‘苹果砧木JM2’
(M. prunifolia (Wild.) Borkh. ‘Seishi’?×?M. pumila Mill. var. paradisiaca Schneid. ‘M.9’) | 叶盘 | 农杆菌介导的
遗传转化 | PDS | 影响叶绿素生物合成,产生白化苗 | 31.8 | [47] |
'嘎啦'苹果
(Malus ×
domestica Bork.) | 嫩叶 | 农杆菌介导的
遗传转化 | MdPDS、MdTFL1.1 | 影响叶绿素生物合成,产生白化苗;也出现早花 | 85~93 | [48] |
梨属
(Pyrus) | ‘康弗伦斯’梨
(Pyrus communis L. cv. ‘Conference’) | 嫩叶 | 农杆菌介导的
遗传转化 | PcTFL1.1 | 提前开花 | 9 |
石榴科
(Punicaceae) | 石榴属
(Punica) | 石榴
(Punica granatum L.) | 毛状根 | 发根农杆菌遗传
转化毛状根 | PgUGT84A23、PgUGT84A24 | 降低酚类物质安石榴苷含量 | - | [49] |
茜草科
(Rubiaceae) | 咖啡属
(Coffea) | 中粒咖啡
(Coffea canephora
clone 197) | 愈伤组织 | 农杆菌介导的
遗传转化 | CcPDS | 产生白化苗 | 30.4 | [50] |
梧桐科
(Sterculiaceae) | 可可属
(Theobroma) | 可可
(Theobroma cacao) | 叶片 | 农杆菌介导的
遗传转化 | TcNPR3 | 抗疫霉菌 | 27 |
[51] |
大戟科
(Euphorbiaceae) | 木薯属
(Manihot) | 木薯
(Manihot esculenta cv. 60444; cv.
TME 204) | 愈伤组织 | 农杆菌介导的
遗传转化 | MePDS | 影响叶绿素生物合成,产生白化苗 | 97.1~98.9 | [53] |
木薯
(M. esculenta
cv. 60444) | 愈伤组织 | 农杆菌介导的
遗传转化 | nCBP-1、
nCBP-2 | 抗木薯褐斑条纹病毒 | 91 | [54] |
| 木薯 (M. esculenta) | 愈伤组织 | 农杆菌介导的
遗传转化 | 病毒基因AC2、AC3 | 抗非洲木薯花叶病毒 | 4.9~11 | [55] |
橡胶树属
(Hevea) | 橡胶树
(Hevea brasiliensis) | 原生质体 | PEG介导
RNP转化 | FT、TFL1 | 提前开花 | 3.74~20.11 | [57] |
| 麻疯树属
(Jatropha) | 麻疯树
Jatropha curcas | 子叶 | 农杆菌介导的
遗传转化 | JcCYP735A | 生长和成花
调控 | - | [60] |
大麻科
(Cannabaceae) | 山豆麻属
(Parasponia) | Parasponia andersonii | 茎和叶柄 | 农杆菌介导的
遗传转化 | PanHK4、PanEIN2、PanNSP1、PanNSP2 | 根瘤形成、茎形成层活性、植株性别 | 48~89 | [61] |
禾本科
(Poaceae) | 簕竹属
(Bambusa) | 绿竹
(Bambusa oldhamii) | 原生质体 | PEG介导质粒
DNA转化 | PDS | 影响叶绿素生物合成,产生白化苗 | 12.5 | [62] |
牡竹属
(Dendrocalamus) | 麻竹
(Dendrocalamus latiflorus Munro) | 愈伤组织 | 农杆菌介导的
遗传转化 | DlmPSY1-A、DlmPSY1-B、DlmPSY1-C、GRG1 | 白化苗,株高增加 | 40~100 | [63] |