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脊髓性肌萎缩症SMN1基因 2+0基因型携带者的家系研究
曹延延1(), 程苗苗1, 宋昉1(), 瞿宇晋1, 白晋丽1, 金煜炜1, 王红1
Familial study of spinal muscular atrophy carriers with SMN1 (2+0) genotype
Yanyan Cao1(), Miaomiao Cheng1, Fang Song1(), Yujin Qu1, Jinli Bai1, Hong Wang1

图3. #9家系 SMN基因拷贝数与STR连锁分析模式图
I:父亲/母亲;II:先证者/同胞;正方形:男性;黑色正方形:男性先证者;圆形:女性;不同颜色的竖线:不同来源的染色体;短横线及数字:STR位点及其片段长度;实心长方形:1拷贝的SMN1基因;两短横线间空白:0拷贝的SMN1基因;虚线框:SMN1基因的总拷贝数;UHM7:上游单倍型标记7;UHM3:上游单倍型标记3;DHM7:下游单倍型标记7;DHM8:下游单倍型标记8。

Fig. 3. Pattern graph for SMN copies and STR linkage analysis in #9 family