脊髓性肌萎缩症SMN1基因 2+0基因型携带者的家系研究
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曹延延 1(  ), 程苗苗 1, 宋昉 1(  ), 瞿宇晋 1, 白晋丽 1, 金煜炜 1, 王红 1
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Familial study of spinal muscular atrophy carriers with SMN1 (2+0) genotype
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Yanyan Cao 1(  ), Miaomiao Cheng 1, Fang Song 1(  ), Yujin Qu 1, Jinli Bai 1, Hong Wang 1
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图3. #9家系 SMN基因拷贝数与STR连锁分析模式图 I:父亲/母亲;II:先证者/同胞;正方形:男性;黑色正方形:男性先证者;圆形:女性;不同颜色的竖线:不同来源的染色体;短横线及数字:STR位点及其片段长度;实心长方形:1拷贝的SMN1基因;两短横线间空白:0拷贝的SMN1基因;虚线框:SMN1基因的总拷贝数;UHM7:上游单倍型标记7;UHM3:上游单倍型标记3;DHM7:下游单倍型标记7;DHM8:下游单倍型标记8。
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Fig. 3. Pattern graph for SMN copies and STR linkage analysis in #9 family
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