炎性肠病易感基因GPR35在肠炎发生发展中的功能研究
郑燕森1(
), 卓林刚1, 李大力1(), 刘明耀1()
), 卓林刚1, 李大力1(), 刘明耀1()
Yansen Zheng1(), Lingang Zhuo1, Dali Li1(), Mingyao Liu1()
), Lingang Zhuo1, Dali Li1(), Mingyao Liu1()
图3. 自然状态下 Gpr35敲除小鼠与野生型小鼠小肠,结肠上皮完整性及功能细胞染色分析
A：小鼠小肠,结肠HE染色;B：小肠lysosome免疫组化染色(截图部分为隐窝区域放大图)及小肠,结肠Alcian blue染色,标尺长度200 μm;C：各组细胞染色计数统计分析。其中,WT为野生型对照组小鼠,Gpr35 -/-为Gpr35敲除小鼠组;ns为无显著水平差异。
Fig. 3. HE and IHC analysis the integrity of epithelial and the number of Paneth cell or the goblet cells of Gpr35 -/- mice and WT mice
