炎性肠病易感基因GPR35在肠炎发生发展中的功能研究
郑燕森1(
), 卓林刚1, 李大力1(), 刘明耀1()
), 卓林刚1, 李大力1(), 刘明耀1()
Yansen Zheng1(), Lingang Zhuo1, Dali Li1(), Mingyao Liu1()
), Lingang Zhuo1, Dali Li1(), Mingyao Liu1()
图5. DSS诱导肠炎模型中炎症因子表达水平,巨噬细胞浸润水平及细胞增殖分析
A：qPCR分析两组小鼠结肠组织炎症因子表达水平;B：免疫荧光染色分析巨噬细胞在两组小鼠肠上皮粘膜中浸润水平,标尺长度100 μm;C：免疫组化分析两组小鼠肠上皮增殖水平,标尺长度200 μm。其中,WT为野生型对照组小鼠,Gpr35 -/-为Gpr35敲除小鼠组;*: P<0.05, ***: P<0.001。
Fig. 5. Cytokines production, macrophage cell infiltration and cell proliferation in DSS induced IBD model
