炎性肠病易感基因GPR35在肠炎发生发展中的功能研究
郑燕森1(
), 卓林刚1, 李大力1(), 刘明耀1()
), 卓林刚1, 李大力1(), 刘明耀1()
Yansen Zheng1(), Lingang Zhuo1, Dali Li1(), Mingyao Liu1()
), Lingang Zhuo1, Dali Li1(), Mingyao Liu1()
图7. rs3749171与rs3749172突变位点对GPR35受体活性影响分析
A：钙流检测GPR35、GPR35 T108M和GPR35 S294R在不同浓度Zaprinast刺激下钙流响应强度;B：β-arrestin招募实验检测GPR35、GPR35 T108M和GPR35 S294R在不同浓度Zaprinast刺激下荧光强度;C：CRE荧光素酶报告系统检测GPR35、GPR35 T108M和GPR35 S294R在不同浓度Zaprinast刺激下CRE转录活性。ns为无显著性差异,*: P<0.05, ***: P<0.001。
Fig. 7. Effect of rs3749171, rs3749172 mutation on GPR35 receptor activity
