遗传 ›› 2009, Vol. 31 ›› Issue (1): 50-56.doi: 10.3724/SP.J.1005.2009.00050
段肖翠1;靳霞1;谢英1;焦宁2;刘静1;王晓燕1;吕占军1
1. 河北医科大学实验动物学部遗传研究室, 河北省实验动物重点实验室, 石家庄 050017;
2. 河北医科大学第三医院制剂室, 石家庄 050051
DUAN Xiao-Cui1;JIN Xia1;XIE Ying1;JIAO Ning2;LIU Jing1;WANG Xiao-Yan1;LU Zhan-Jun1
摘要:
长散布重复序列-1(Line-1, L1)是重要的人类基因组成分, 完整的L1有6 kb, 在基因组中存在的L1多数是不完整序列, 有必要研究L1片段对基因表达的调控作用。PCR扩增L1第二读码框(L1-ORF2)不同位置的 280 bp片段, 共7段, 同向8串联按正、反方向分别插入pEGFP质粒GFP基因下游, 观察插入序列对GFP报告基因表达的影响。构建的质粒瞬时转染HeLa细胞, 经荧光显微镜和Northern检测, 不同片段对转录量和终止影响不同。7个片段正序对GFP报告基因的抑制均高于其反序, 在正序串联表达载体p280-1*8和p280-9*8的GFP基因转录量超过其他280正序插入片段, 在反序串联表达载体p280-1*8as和p280-9*8as的GFP基因转录量超过其他280反序片段。280-1*8、280-9*8、280-1*8as和280-9*8as属于转录终止性序列。Alu在基因组的多数区段与L1分布呈反比, Alu正、反序均对GFP表达有抑制作用, 但反序抑制作用高于正序, Alu正序属于转录延伸性序列。280 bp片段反序插入的所有质粒荧光阳性细胞均高于正序插入质粒。经碱基分析, L1-ORF2各段均存在A碱基含量多, T碱基含量少的现象, 这可能是其正、反序对基因表达影响不同的原因。