[1] |
金良, 陈语婕, 陈勇军. 发育性和癫痫性脑病遗传学病因及诊疗的研究进展[J]. 遗传, 2023, 45(7): 553-567. |
[2] |
黄娟, 缪文华, 郭晓峰, 吉炜. 一例ISPD基因复合杂合变异所致的肢带型肌营养不良症2U型的诊断和基因检测分析[J]. 遗传, 2023, 45(6): 536-542. |
[3] |
徐丹同, 王祎菲, 蔡佳丽, 龚文滔, 潘向春, 田雨晗, 沈箐鹏, 李加琪, 袁晓龙. 利用人类全基因组亚硫酸氢盐测序数据检测CNVs的研究[J]. 遗传, 2023, 45(4): 324-340. |
[4] |
刘文兵, 刘丹, 闫进, 刘欣, 王前飞. 重症新型冠状病毒肺炎患者遗传易感性研究进展[J]. 遗传, 2022, 44(8): 672-681. |
[5] |
毛轲, 孟子秋, 张永彪. 神经嵴发育调控及颅面部遗传基础研究进展[J]. 遗传, 2022, 44(12): 1089-1102. |
[6] |
巴恒星, 胡鹏飞, 李春义. 鹿科动物基因组学研究进展[J]. 遗传, 2021, 43(4): 308-322. |
[7] |
李以格, 张丹丹. 后GWAS时代结直肠癌致病SNP功能机制的研究进展[J]. 遗传, 2021, 43(3): 203-214. |
[8] |
边培培, 张禹, 姜雨. 泛基因组:高质量参考基因组的新标准[J]. 遗传, 2021, 43(11): 1023-1037. |
[9] |
钱国清. 慢性阻塞性肺疾病全基因组关联研究进展[J]. 遗传, 2020, 42(9): 832-846. |
[10] |
张倩倩,张立,唐耀华,李厦戎,徐晓鹏,祁鸣,徐湘民. 中国人血红蛋白病突变数据集和临床辅助决策管理系统[J]. 遗传, 2019, 41(8): 746-753. |
[11] |
林欣琪,梁融,张俊国,皮路程,陈思东,刘丽,郜艳晖. 稀有变异遗传关联性研究中常用负担检验方法比较[J]. 遗传, 2018, 40(2): 162-169. |
[12] |
马磊, 张婷婷. 应用嵌合基因实例拓展遗传学染色体畸变的教学[J]. 遗传, 2018, 40(12): 1129-1135. |
[13] |
宋述慧,滕徐菲,肖景发. 中国人群参考基因组及基因组变异图谱资源库[J]. 遗传, 2018, 40(11): 1048-1054. |
[14] |
黄莹,刘琪,池连江,石承民,吴祯,胡敏,石宏,陈华. BIG-Annotator:基因组测序数据高效功能注释及其在遗传诊断中的应用[J]. 遗传, 2018, 40(11): 1015-1023. |
[15] |
孟璐, 孙亮, 谭龙涛. 水稻锌铁转运蛋白ZIP基因家族研究进展[J]. 遗传, 2018, 40(1): 33-43. |