遗传 ›› 2008, Vol. 30 ›› Issue (2): 195-202.doi: 10.3724/SP.J.1005.2008.00195
吴宁1; 林秀坤1; 廖冰1; 杜卫华1; 韩凤桐2, 赵金红3
1. 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所, 北京 100094;
2. 东北农业大学, 哈尔滨 150030;
3. 重庆畜牧科学院, 重庆 402460
WU Ning1; LIN Xiu-Kun1; LIAO Bing1; DU Wei-Hua1; HAN Feng-Tong2; ZHAO Jin-Hong3
摘要:
为研究Sry基因的调控网络, 采用siRNA表达载体介导的RNAi技术, 特异性地抑制睾丸决定因子Sry在小鼠胚胎中的表达, 并观察Sry基因沉默后对在两性性腺分化中起重要作用的Wt1, Sf1, Dax1, Gata4, Sox9及Amh基因表达的影响。利用本课题组先前构建的siRNA重组表达载体(pSilencer4.1/Sry217及pSilencer4.1/Sry565), 通过尾静脉注射法导入妊娠9.5天(9.5 dpc)的母鼠体内, 在11.5 dpc时取胚胎, 对性别鉴定为雄性的胚胎以RT-PCR法和Western-blot检测Sry基因的表达抑制效果, 并同时用定量PCR法检测Wt1等上述性别决定相关基因表达变化情况。结果表明, 注射干扰质粒后48 h Sry基因的mRNA和蛋白表达水平均降低, 其中siRNA表达质粒pSilencer 4.1/Sry 565的抑制效果显著, 可达到80%的抑制率。Sry基因沉默后, Wt1基因表达量显著升高; Sf1, Dax1, Gata4, Sox9基因表达水平没有明显变化; Amh基因无表达。试验结果表明, Sry基因表达抑制会导致Wt1基因表达升高; 另外, Sry基因激活Sox9基因的表达可能需要其他的辅助因子协同作用。