遗传 ›› 2008, Vol. 30 ›› Issue (6): 716-722.doi: 10.3724/SP.J.1005.2008.00716
周海燕1, 倪斌1, 邹永华1, 张蕊2, 陈勇1
1. 湖南省计划生育研究所省现代优生技术重点实验室, 长沙 410008;
2. 黑龙江省计划生育研究所遗传室, 哈尔滨 150020
ZHOU Hai-Yan1, NI Bin1, ZOU Yong-Hua1, ZHANG Rui2, CHEN Yong1
摘要:
为建立线粒体DNA编码区SNP快速分型方法, 在线粒体DNA编码区选取16个SNP位点(5178A、10398A、14979C、 8020A、 13104G、11959G、10400T、14178C、3970T、5417A、11969A、12811C、10873T、4580A、7028C、12612G), 采用多重扩增产物片段长度多态性分析方法, 对湖南地区汉族、苗族和土家族各100人进行了mtDNA编码区多态性分析。结果显示SNP 3970T在汉族和土家族人群中的分布频率(均为17%)与苗族相比(8%)存在明显差异(P<0.01), SNP 8020A在汉族人群中的分布频率(6%)与苗族和土家族人群( 分别为2%和0%)相比存在差异( P<0.05)。在所分析的300名个体中, 共检测到45种单倍型, 3个民族共有的单倍型12种, 两个民族共有的有10种, 有23种单倍型仅在1个民族中出现, 其中汉族特异性的单倍型有8种, 苗族特异性的有6种, 土家族特异性的单倍型有9种。mAPLP是通过设计两条不同的正向或反向引物(使PCR扩增片段长度不同)和1条共用的反向或正向引物, 使两个等位特异扩增片段大小不同, 从而达到SNP分型。