遗传 ›› 2007, Vol. 29 ›› Issue (8): 923-923―928.doi: 10.1360/yc-007-0923
叶伟; 马若凡; 苏培强; 黄东生; 刘尚礼; 陈为坚; 王新光
中山大学附属第二医院骨科, 广州 510120
YE Wei; MA Ruo-Fan; SU Pei-Qiang; HUANG Dong-Sheng; LIU Shang-Li;
CHEN Wei-Jian; WANG Xin-Guang
摘要:
为研究汉族人白细胞介素-1b(IL-1b)基因 -511T>C 和 +3954C>T位点单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病的关系, 采用聚合酶链反应技术, 扩增 81 例腰椎间盘疾病患者和 101 例正常对照者中分别包含IL-1b 基因 -511T>C 和 +3954C>T 位点的片段, 酶切法鉴定 IL-1b基因 -511T>C和 +3954C>T 位点单核苷酸多态性情况, 比较两组中基因多态性与腰椎间盘疾病的关系。同时, 利用 MRI 检测两组腰椎间盘退变的情况, 并分析其中小于45岁者IL-1b基因多态性与腰椎间盘退变严重程度的关系。结果显示, 腰椎间盘疾病病例组及对照组中均存在IL-1b基因 -511T>C 和 +3954C>T 位点单核苷酸多态性。IL-1b 基因 -511T>C 位点 TT、TC 和 CC基因型, T、C 基因型差别与腰椎间盘疾病有关(P<0.01), 与腰椎间盘退变严重程度无关(P>0.05), 但IL-1b基因 +3954C>T 位点单核苷酸多态性与腰椎间盘退变严重程度及腰椎间盘疾病均无关(P>0.05)。表明在汉族人中, 存在 IL-1b 基因 -511T>C 和 +3954C>T 位点单核苷酸多态性, 但仅 -511T>C 位点单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病有关。