遗传 ›› 1983, Vol. 5 ›› Issue (3): 42-43.

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羊水细胞原位培养法

李锦霞; 汪安琦; 汤火顺   

  1. 中国科学院遗传研究所,北京
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1983-05-28 发布日期:1983-05-28

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1983-05-28 Published:1983-05-28

摘要: 自从Steele和Breg[4],应用等量的TC199和 Eagle培养液,加12%小牛血清和12%人血清 最先培养羊水成功,并用于胎儿染色体疾病的 产前诊断之后,此项技术已成为产前诊断的一 个重要手段。然而,羊水细胞是胎儿皮肤等的 脱落细胞,大部分是固缩的,死亡的,只有一部 分是活细胞,且随着妊娠周数而变化[5],不同妊 娠周数的羊水中所含活细胞数的多少及血清的 质量133和带血的羊水样品[2]均可直接影响培养 结果。因此要获得羊水细胞的培养成功是不容 易的。经过培养方法的不断改进,成功率由 19%提高到97%[2]。我们在1977年应用简易 羊水细胞培养法,获得了成功[1], 1980年6月 间我们吸取了国外的先进技术,结合本实验室 的条件,开展了co,培养箱中羊水细胞原位培 养法,取得成功。