摘要： 多指（趾）、并指（趾）和缺指病，在人类为多 见的遗传性疾病。而短指（趾）、少指（趾）节病 (Brachyhypophalangia）则较为少见。1951年Bell 将遗传性短指（趾）分为5型[73。在A：型短指 中，以患指中间指骨变短，并可能与远节指骨相 融合为主要特征。我们调查的家系中，所有患 指（趾）都有不同程度的中节指骨、远节指骨变 短及该两节指骨相融合的现象。外观呈两节手 指畸形。与有关资料C3 ,4,6,83所论述的该病症状 相对照，认为该短指少指（趾）节病家系患者基 本符合Bell中的A,型。现将我们的调查报 告如下。