摘要： 位于pGA 472上nos-npt的基因片段，经Hind III/Sal I双酶完全消化，克隆到pBR332的Hind III/Sal I位点，将这一重组DNA转化E. coli HB101，在和R64 drd11的mob功能和tra功能的帮助下，经重组后带有卡那霉素抗性基因的pBR322可以进入浓杆菌中，并经同源重组整合到农杆菌质粒pGV3850的T-DNA区。这样得到的是一个改良的pGV3850系统。他除了具有pGV3850系统原有特点之外，还具有一个新的特点：在中间载体pBR322上带有Kmr标记基因，这就为能克隆到pBR322上的任何不带有标记的基因提供标记，便于转化后的筛选。
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