神经退行性疾病动物模型的建立与分析

郭祥玉, 殷鹏, 郑英慧, 杨伟莉, 王国昊, 闫森, 涂著池, 李世华, 李晓江

doi:10.1093/hmg/ddu748

遗传 >

2015 , Vol. 37 >Issue 6: 615 - 616

DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu748

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神经退行性疾病动物模型的建立与分析

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1. 中国科学院遗传与发育生物学研究所,分子发育生物学国家重点实验室,北京 100101;
2. 美国艾默瑞大学(Emory University),人类遗传学系,亚特兰大,佐治亚州,30322,美国;

网络出版日期: 2015-05-22

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摘要

为进一步分析突变α-synuclein蛋白的作用机理,该研究组将表达人α-synuclein(A53T)的病毒载体注射入不同年龄的猕猴脑黑质部位,首次证明了老龄化能够促进突变α-synuclein蛋白在灵长类动物脑组织中的聚集和神经毒性作用,也为突变α-synuclein介导的神经病变提供一个新的治疗靶点。相关结果将于2015年5月在线发表于The Journal of Neuroscience杂志。

本文引用格式

郭祥玉, 殷鹏, 郑英慧, 杨伟莉, 王国昊, 闫森, 涂著池, 李世华, 李晓江 . 神经退行性疾病动物模型的建立与分析[J]. 遗传, 2015 , 37(6) : 615 -616 . DOI: 10.1093/hmg/ddu748

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