• 综述 •
唐恒磊1,郑树涛1,李友2,3,钟望涛1,3
1. 广东医科大学附属医院神经内科,湛江 524002
2. 广东医科大学附属医院神经病学研究所,湛江 524002
3. 广东省衰老相关心脑疾病重点实验室,湛江 524002
Henglei Tang1,Shutao Zheng1,You Li2,3,Wangtao Zhong1
1.Department of Neurology, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University,Zhangjiang 524002, China
2.Institute of Neurology, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University,Zhangjiang 524002, China
3.Guangdong Key Laboratory of Age-Related Cardiac and Cerebral Diseases, Zhangjiang 524002, China
摘要: 心源性卒中是缺血性脑卒中的重要病因之一,表现出病情重、预后差和复发率高的特点。在遗传学研究中已经有相当多与心源性卒中相关的基因被鉴定,这些易感基因在疾病风险预测及危险因素评估的潜力也陆续被发掘。本文从全基因组关联研究、拷贝数变异研究、全基因组测序研究等方面综述了心源性卒中遗传学研究的相关进展,并介绍了其遗传数据集在多基因风险评分、孟德尔随机化的应用,旨在为将来深入研究心源性卒中的遗传发生机制提供借鉴和参考。