遗传 ›› 2007, Vol. 29 ›› Issue (6): 731-731―737.doi: 10.1360/yc-007-0731
汪静1; 曹墨菊1,2; 朱英国2; 潘光堂1; 荣廷昭1
1.四川农业大学玉米研究所/作物基因资源与遗传改良教育部重点实验室, 雅安 625014;
2.武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室, 武汉 430072
WANG Jing1; CAO Mo-Ju1, 2; ZHU Ying-Guo2; PAN Guang-Tang1; RONG Ting-Zhao1
摘要: 以玉米同核异质细胞质雄性不育系T黄早四、C黄早四、S黄早四以及保持系N黄早四为材料, 比较研究了供试材料小孢子发育到单核期的线粒体atp6基因转录本保守区域的编辑位点。结果表明, DNA序列在T、C、S 3种胞质中完全一致, 与N胞质相比除在27、28核苷酸处不同外, 其余均一致, 而各胞质cDNA序列却不尽相同。DNA和cDNA序列比较显示: atp6基因转录本保守区域内, N、S胞质中均存在19个编辑位点, T胞质存在22个, C胞质存在20个, 它们相同的编辑位点有18个。大多数编辑位点都发生在密码子的第一、二位点上, 可改变氨基酸的种类。18个相同的编辑位点大都为完全编辑, 其中第1位点在各胞质中为部分编辑, 第19位点除在N胞质中为完全编辑外其余胞质都为部分编辑。而各胞质特有编辑位点均以部分编辑的形式出现。由此可见, 在玉米中atp6基因RNA编辑不仅具有序列特异性, 同时还受到胞质背景的影响。通过分析还可看出, 编辑的C残基前一个碱基多为嘧啶类碱基, 编码氨基酸Ser和Pro的密码子较其他类的密码子更易受到编辑, 且植物RNA的编辑有着改变蛋白质疏水性、增加物种间保守性的倾向。