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2018年, 第7期 刊出日期:2018-07-20
miRNAs是一类长约18~22 nt的小分子非编码RNA,能调控转录后的靶基因表达。基于CRISPR/Cas系统介导的基因组定点编辑技术已广泛应用于基因敲除、单碱基编辑与基因激活和抑制表达等,该技术也能用于靶向编辑miRNA。然而,miRNA前体长度较短,在miRNA前体中,是否含有适用于不同基因组编辑核酸内切酶且特异性高的sgRNA还未被系统研究。为了依据不同miRNA前体的序列特征,灵活采用不同类型的基因组编辑核酸酶开展靶向编辑miRNA的研究。本期谢胜松课题组利用sgRNA设计软件,对靶向28 645条miRNA前体的11种不同类型sgRNA的丰度及特异性进行了分析
,并利用CRISPR/Cas9慢病毒技术构建了猪miR-302/367基因簇敲除细胞系,对构建的猪miRNA敲除细胞系的效率进行了评估,该研究为利用CRISPR/Cas技术靶向敲除miRNA提供了参考。封面插图意指为了实现精确的靶向定点编辑miRNA,科研人员结合miRNA的加工成熟特征,采用当今最先进的“CRISPR/Cas型狙击步枪”,可依据不同目标“miRNA”的序列特征,灵活使用不同类型的“sgRNA子弹”进而锁定目标miRNA实现精准打击。而新型Cas核酸内切酶的发现,为靶向定点“狙杀”miRNA前体或成熟体提供了源源不断的“弹药”。详见本期“靶向miRNA前体不同类型sgRNA的丰度及特异性评估”一文。
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综述
FGF信号通路在内耳发育调控和毛细胞再生中的作用
杨志, 姚俊, 曹新
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10.16288/j.yczz.17-417
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