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2018年, 第8期 刊出日期:2018-08-16
基因组编辑技术能够精确靶向修饰生物体基因组的特定位点。ZFN、TALEN与CRISPR/Cas9等新型基因组编辑技术的诞生和发展,加速了生物医学研究所需的具有特定遗传信息的动物模型的建立。猪是研究人类疾病动物模型和器官移植的理想对象。通过基因组编辑技术对猪的内源基因进行编辑或定点插入外源基因,培育出的基因编辑猪可为生物医学研究提供遗传稳定的材料,有望进一步攻克异种器官移植过程中面临的人体免疫排斥等难题,为动物体内再生人源化器官奠定基础。本期黄耀强,吴珍芳等“基因编辑猪在生物医学研究中的应用”一文对ZFN、TALEN与CRISPR/Cas9 3种新型基因组编辑技术的发展与原理
进行了概述,并综述了基因编辑猪在生物医学研究中的应用。封面意指利用“基因剪刀”等基因组编辑技术,通过对猪细胞基因组进行精确编辑,经克隆等培育途径获得基因编辑猪,既可作为人类疾病动物模型用于药物筛选等的研发,也可作为异种器官移植与人源化器官培育等生物医学研究的对象,促进人类医学及相关行业的发展。
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综述
真核生物mRNA翻译起始机制研究进展
郑超星, 马小凤, 张永华, 李洪杰, 张根发
遗传. 2018, 40 (8): 607-619. doi:
10.16288/j.yczz.17-393
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10.16288/j.yczz.18-091
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基因编辑猪在生物医学研究中的应用
黄耀强,李国玲,杨化强,吴珍芳
遗传. 2018, 40 (8): 632-646. doi:
10.16288/j.yczz.18-026
摘要
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10.16288/j.yczz.17-421
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