摘要：

长期以来，非哺乳动物胚胎多依赖空间预模式，而哺乳动物早期发育常被认为起始于命运等价的卵裂球。2025年12月3日，美国加州理工学院Magdalena Zernicka-Goetz团队在Cell发表了题为“Fertilization triggers early proteomic symmetry breaking in mammalian embryos”的研究论文（doi: 10.1016/j.cell.2025.11.006），提出挑战性证据。研究采用多重和无标记两种单细胞蛋白质组学，在小鼠2细胞胚胎中鉴定300余种不对称富集蛋白，富集通路以蛋白质降解与运输为主，从而将两个卵裂球区分为α与β两类。该不对称性在合子期已可检测，4细胞期增强，且与精子进入位点相关，提示受精是一个对称性破坏事件。人类2细胞胚胎亦出现相似聚类与蛋白富集模式，提示该机制可能具有进化保守性。该研究揭示了哺乳动物胚胎中此前未被充分认识的、由受精驱动的蛋白质组学预模式，为理解全能性建立及早期谱系偏倚提供了新的分子框架。推荐人：周子雪，张锋