遗传 ›› 2008, Vol. 30 ›› Issue (1): 109-114.doi: 10.3724/SP.J.1005.2008.00109
耿显胜1, 2; 杨明挚1; 黄兴奇2; 程在全2; 付坚2; 孙涛3; 李俊3
1. 云南大学生命科学学院, 昆明650091;
2. 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所, 昆明650223;
3. 云南省西双版纳州农业科学研究所, 景洪666100
GENG Xian-Sheng1, 2; YANG Ming-Zhi1; HUANG Xing-Qi2; CHENG Zai-Quan2;
FU Jian2; SUN Tao3; LI Jun3
摘要:
用PCR法从景洪直立紫杆普通野生稻中克隆了抗稻瘟病基因Pi-ta+ 的4 672 bp序列, 该序列包含完整的编码框、内含子和终止密码子下游的331 bp。所克隆的直立型紫杆普通野生稻Pi-ta基因序列的编码区与已报道的日本栽培稻社糯(Yashiro-mochi)和元江普通野生稻相应序列间的同源性分别为99.86%和98.78%。与社糯的Pi-ta基因相比, 其编码区有4个核苷酸的差异并导致3个氨基酸残基的改变, 而内含子区域有6个核苷酸差异。对该序列进一步分析发现, 其推导的氨基酸残基的918位为丙氨酸, 属于稀有的抗稻瘟病的Pi-ta+ 等位基因。景洪直立型普通野生稻Pi-ta+ 基因因其编码序列和推导的氨基酸序列与社糯有所不同, 推测其抗病能力大小和抗菌谱可能与社糯的Pi-ta基因不同。直立型普通野生稻中Pi-ta+ 等位基因的克隆为进一步利用该基因改良栽培稻抗病能力提供了前期物质基础。