遗传 ›› 1983, Vol. 5 ›› Issue (5): 25-26.

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一例具有双重染色体畸变+21t(6;7) (g;q)的先天愚型

黄英; 任兆瑞; 盛敏; 曾溢滔   

  1. 上海市儿童医院医学遗传研究室
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1983-09-28 发布日期:1983-09-28

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1983-09-28 Published:1983-09-28

摘要: 患者的细胞同时存在两种染色体畸变的机 率相当小。最近,我们在遗传门诊中发现一例 先天愚型患儿,染色体核型分析为:47, XX,十 21, t(6; 7)(q21;q36现将此病例报告如下。