遗传 ›› 1988, Vol. 10 ›› Issue (2): 31-32.

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我国七个民族的C3多态性及一例C3-Se座位重组家庭研究

张工梁;顾文娟;赵桐茂   

  1. 上海市输血研究所免疫遗传研究室
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1988-04-10 发布日期:1988-04-10

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1988-04-10 Published:1988-04-10

摘要: 1968年Alper等使用琼脂糖凝胶电泳技术首先检出补体第三组分(C3)的遗传变异体。现在已知决定C3多态性的遗传座位在第19号染色体短臂上,与控制分泌HAB 血型物质的Se座位连锁[5]。C3座位上的常见等位基因有F和S两个。Se座位上有Se和、两个等位基因,带有Se基因的个体具有分泌HAB物质的能力,表型为分泌型;sese个体的表型为非分泌型,不具有分泌HAB物质的能力。有关C3变异体在我国人群中的分布,只见赵桐茂等人的报告[1]。本文进一步调查C3在汉族,维吾尔族,哈萨克族,藏族,蒙古族,朝鲜族和鄂伦春族等7个民族中的分布。在一例罕见的C3表型为FS的家庭中,发现C3和Se座位之间的重组体。