遗传 ›› 1989, Vol. 11 ›› Issue (6): 30-31.
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张宝珍; 朱忠勇; 魏蓉棠1)
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摘要: 人类的四倍体个体极为罕见,至今仅见子少数流产儿或出生不久即夭折的新生儿,罕有活至成年 者。本文报道已届成年的四倍体嵌合型病例,经多次外周血短期培养和骨髓直接制备染色体,均为四倍 体与二倍体嵌合体。6, XY/92, XXYY),患者发育迟缓、智力低下,并有多种先天性异常,同时伴有 G6PD缺乏。家系调查表明父母染色体为正常核型,但其母为GOD缺乏携带者。
张宝珍,朱忠勇,魏蓉棠. 一例罕见的469 XY/92, XXYY成年病例[J]. 遗传, 1989, 11(6): 30-31.
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