摘要： 本文采用Cd-NOR同步银染技术，对23例正常人染色体Cd结构变异、Cd结构消失、小Cd结构以及“Cd-NOR融合”作了分析。结果发现：(1)具有小Cd结构的染色体常涉及D, G组染色体；(2)Cd结构变异最常发生于1号和16号染色体上；(3)G组染色体上"Cd-NOR融合”频率显著高于其理论值；（4）正常人细胞中存在一定频率的Cd结构消失现象。本文还对人类近端着丝粒染色体易于不分离的原因作了初步讨论，并对此提出了新的解释。
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