遗传 ›› 1979, Vol. 1 ›› Issue (3): 31-32.

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一种显示姊妹染色单体互换的简易技术BUdR-Giemsa技术

李麓芸; 戴和平; 夏家辉   

  1. 湖南医学院附属第一医院妇产科 湖南医学院医学遗传研究室
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1979-05-28 发布日期:1979-05-28

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1979-05-28 Published:1979-05-28

摘要: 姊妹染色单休互换最早是Talor(1957年) 在植物细胞中使用3.H一放射自显影技术时发现 的[1].1973年Latt等[2].发现,在含有5-澳脱氧 尿嚓睫核普(5-Bromodeoxyuridine,以下简称 BUdR)的培养基中,生长两个周期的细胞,其 中期染色体用Hoechst 33258萤光染料染色, 在萤光显微镜下可观察到姊妹染色单体呈现不 同强度的萤光。可以作为研究姊妹染色单体互 换的一个方法。1974年Korenberg等[3]对上述 方法进行了改进,可以不经Hoechst 33258萤 光染料染色和光照处理,直接将中期染色体标 本放在87-890.C 1 M Na H2PO4 (pH 8.0)溶 液中浸泡处理10分钟,经蒸馏水漂洗然后用 Giemsa染色,在普通光学显微镜下,使姊妹 染色单体显示出深浅不同的颜色,从而简化了 Latt的技术,这个方法被称为BUdR-Giemsa技 术。