遗传 ›› 1979, Vol. 1 ›› Issue (6): 18-21.

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遗传性Rieger氏综合征

卫煊   

  1. 上海市第六人民医院眼科
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1979-11-28 发布日期:1979-11-28

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1979-11-28 Published:1979-11-28

摘要: Rieger氏综合征为一非迸行性遗传性疾 病。发现于产后之婴幼儿。除了眼前端的发育 异常外。尚伴有牙齿的发育障碍和面骨的缺损。 在Rieger之前称为Peter畸形。其临床表现 为:双侧性虹膜中胚叶发育不全,虹膜前粘连, 先天性角膜混浊,此混浊与后方的虹膜粘连相 一致,后角膜环(embryotoxon),上领骨缺损。牙 发育不全或缺失等,亦称Axenfeld氏综合征。