遗传 ›› 1979, Vol. 1 ›› Issue (6): 18-21.
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卫煊
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摘要: Rieger氏综合征为一非迸行性遗传性疾 病。发现于产后之婴幼儿。除了眼前端的发育 异常外。尚伴有牙齿的发育障碍和面骨的缺损。 在Rieger之前称为Peter畸形。其临床表现 为:双侧性虹膜中胚叶发育不全,虹膜前粘连, 先天性角膜混浊,此混浊与后方的虹膜粘连相 一致,后角膜环(embryotoxon),上领骨缺损。牙 发育不全或缺失等,亦称Axenfeld氏综合征。
卫煊. 遗传性Rieger氏综合征[J]. 遗传, 1979, 1(6): 18-21.
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