遗传 ›› 1980, Vol. 2 ›› Issue (4): 43-46.

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人类染色体疾病

高锦声; 周焕庚; 陶宏器   

  1. 苏州医学院 苏州市第二人民医院
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1980-07-28 发布日期:1980-07-28

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1980-07-28 Published:1980-07-28

摘要: 人类的正常细胞有23对染色体,其中一对为性染 色体,女性为XX,男性为XY。合子的性染色体决定 胚胎性别的分化以及性腺和生殖器的发育。在亲体生 殖细胞的减数分裂过程中,由于性染色体发生遗失、缺 失、易位和不分离等现象,而导致性染色体畸变,使后 代在临床上表现出各种异常的综合体征。性染色体的 畸变多常见数目上的异常,而结构改变引起的疾病报 道很少。在新生儿中,性染色体异常远比常染色体畸 变为多,这可能是由于常染色体异常的胚胎死亡率较 高的缘故。据临床观察,每700个成人中就有一个患 性染色体异常的疾病。