遗传性视网膜劈裂症（附三例报告）

遗传 ›› 1981, Vol. 3 ›› Issue (2): 6-7.

遗传性视网膜劈裂症（附三例报告）

卫煊; 陈守宁

上海市第六人民医院

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1981-03-28 发布日期:1981-03-28

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1981-03-28 Published:1981-03-28

摘要/Abstract

摘要： 遗传性视网膜劈裂症是罕见的视网膜变性疾病之一，其特点是视网膜在神经纤维层裂开。常见发生于男性婴幼儿及青年人^{[1]。一般是双
眼对称发生，病变主要位于颗下或下半部的眼
底上，呈透明的网眼状、薄纱膜样隆起，边缘清
楚，有时可见视网膜血管爬行其上，往往因伴有
黄斑囊样变性或并发视网膜剥离而严重影响视
力。本院于1978年发现姐弟3人均患此症，现
报道如下。}

引用本文

卫煊，陈守宁. 遗传性视网膜劈裂症（附三例报告）[J]. 遗传, 1981, 3(2): 6-7.

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