遗传 ›› 1984, Vol. 6 ›› Issue (2): 43-46.

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细菌DNA复制起始的多酶系统(续)

刘良式   

  1. 中国科学院遗传研究所,北京
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1984-03-28 发布日期:1984-03-28

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1984-03-28 Published:1984-03-28

摘要: dnaB蛋白质是一种依赖于DNA的核昔三磷酸 酶,它的结构复杂多变,用一系列的实验测定,dnaB蛋 白质在ATP和SSB存在下,会和dnaC蛋白质形成 复合物;rmrps可诱导其构型改变,而有利于与单链 DNA相互作用形成复合物;单链DNA或双链DNA 的结合又将dnaB蛋白质上NTPs结合的位点转变为 使N0I'Ps水解的位点,但二者的结合部位不同,因为前 者受rNTPs及其类似物(5'腺普亚胺二磷酸)和Mg2+ 刺激,受ADP, dATP和SSB控制,后者则不受这些 因素影响,因此dnaB蛋白质具有多个结合部位「13、 当用胰蛋白酶进行有控制的水解时,首先失去dnaC蛋 白质结合部位和引发酶结合部位.9 DNA 合成活性消 失,但SSB结合能力和ATP结合能力仍然稳定。序列 分析表明,此时除去dnaB蛋白质的N末端14个氨基 酸残基,分子量从50,000转变为48,000(片段1),这 说明其N末端为前几种功能所必需。进一步将片段I 切断为片段III III (II是片段I的C末端部分,III是N 末端部分),片段II保持依赖于DNA的ATP酶活性, 这说明和dnaC蛋白质结合的部位以及依赖于DNA 的ATP酶活性部位是不同的。