摘要： 随着分子生物学的发展，对特定核若酸片段进行 分离、纯化及扩增已成为基因分子生物学研究的中心 问题。自从197，年Southern转移技术建立以来，这 一领域已经取得很大进展。但已建立的方法在特异性 和灵敏度等方面尚未达到令人满意的水平：同时操作 复杂，这已成为提高研究速度的主要限制因素。用常 规方法对特定DNA片段进行分离，提纯和扩增，不仅 费时费力，并且对微量样品中的单拷贝片段的分离和 扩增尤其显得困难。由Mullis等％L23建立的聚合酶 链式反应法（polymerase chain reaction，简称PCR）有 效地解决了这一问题。运用PCR技术可以使1微微 克样品DNA中存在的仅有一个拷贝的特定核营酸片 段得到大量扩增。与常规方法相比，运用PCR技术 可大大地缩短操作时间及减小劳动强度，因为不再需 要次级克隆及分离、纯化等繁杂的步骤，而只要合成两 个起始引物，将基因组DNA与这两个引物及DNA聚 合酶等所组成的反应体系在三个不同温度的水浴中机 械地操作之后，就可得到两个引物5‘末端之间的大量 的DNA片段。并且不需要进一步纯化，其纯度就足 以满足有关核昔酸片段的分析研究。现在国外一些公 司已推出一种装置，可使PCR反应完全自动地进行。 从PCR技术的出现（Mullis"], Saikit'23, Saikiti41）到 现在只一年多的时间，但这技术已广泛地应用于分子 生物学研究的各个方面。可以预期，PCR技术将极 大地促进基因分子生物学的研究。