遗传 ›› 2008, Vol. 30 ›› Issue (8): 1051-1055.doi: 10.3724/SP.J.1005.2008.01051
王镭; 才华; 柏锡; 李丽文; 李勇; 朱延明
WANG Lei; CAI Hua; BAI Xi; LI Li-Wen; LI Yong; ZHU Yan-Ming
摘要:
以4℃处理的水稻品种辽盐241植株叶片总RNA为模板, 用基因特异引物通过RT-PCR扩增出1 700 bp的OsCDPK7基因。该基因序列比已报道的基因序列(GenBank登录号:AB042550)缺失了26个氨基酸, 而丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性中心和钙结合结构域完整, 具备钙依赖的蛋白激酶活性。构建了由组成型启动子E12调控的OsCDPK7基因植物表达载体, 利用农杆菌介导法转化水稻, 经Km筛选及Southern杂交验证, 获得10株转基因植株。耐盐性分析表明:OsCDPK7基因的组成型表达提高了T2代转基因植株的耐盐性, 部分转基因水稻在0.2 mol/L NaCl培养基中能够萌发; 幼苗期水稻经0.4 mol/L NaCl浇灌10 d, 去除胁迫后能恢复正常生长; 而对照在以上情况下均不能萌发和恢复。结果表明, 利用植物信号转导过程中的调控因子能够提高转基因作物的耐盐性。然而, 在不同耐性的转基因植株中, OsCDPK7基因的表达有一定的差异。