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2016年, 第11期 刊出日期:2016-11-20
DNA甲基化(DNA methylation)是最早发现的修饰途径之一,作为表观遗传学的重要内容,一直是生命科学研究的热点。MeCP2(Methyl CpG binding protein 2)可与甲基化的CpG结合,从而参与调控,被视为表观遗传学的“明星分子”,此外MeCP2蛋白功能的部分或全部缺失会导致Rett综合征。近来研究发现MeCP2通过参与转录,可调控下游基因的表达,在神经元细胞形成中发挥独特的作用。为研究MeCP2 蛋白在基因表达调控、染色质重塑及其导致Rett综合征的分子机制,研究人员首次利用CRISPR-Cas9 技术构建了MeCP2敲除大鼠动物模型,发现
该模型与Rett综合征病人临床表现较为接近,这对于MeCP2与Rett综合征的关系的深入研究具有重要意义。详见本期翟伟,胡克平等“Rett综合征相关基因MeCP2敲除大鼠模型的构建及分析”一文(第1004~1011页)。
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综述
基因组学:揭秘人类特有遗传变异对大脑皮层进化与发育的影响
浦懋懋, 姚俊, 曹新
遗传. 2016, 38 (11): 957-970. doi:
10.16288/j.yczz.16-102
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