遗传 ›› 2006, Vol. 28 ›› Issue (7): 831-837.
王晓清1, 王志勇2, 柳小春1, 谢芳靖2, 刘家富3
1.湖南农业大学动物科技学院, 长沙 410128;2.福建省集美大学水产学院, 厦门 361021;
3.福建省宁德市海洋渔业局,宁德 352100
WANG Xiao-Qing1, WANG Zhi-Yong2, LIU Xiao-Chun1, XIE Fang-Jing2, LIU Jia-Fu3
1. College of Animal Science and Technology, Hunan Agricultural University, Changsha,Hunan, 410128,China;
2. Fisheries College of Jimei University, Xiamen, Fujian, 361021,China; 3. Marine Fishery Bureau, Ningde, Fujian, 352100,China
摘要: 通过冷休克法诱导2组大黄鱼雌核发育,并采用6对微卫星标记引物 (C7、C13、C27、C44、D19、F27)对雌核发育家系G1、G2中24尾鱼苗及双亲进行PCR扩增,并进行微卫星标记比较分析。结果表明:冷休克诱导雌核发育二倍体获得了35.3%的孵化率和45日龄9.9%的成活率;有4对引物可扩增出清晰的亲本差异条带,其中引物C44、C27扩增结果显示G1子代中均未出现雄鱼基因,全部为雌核发育产物,C27扩增结果显示G2子代中也未出现雄鱼基因,但D19扩增结果显示G2子代中有3尾出现雄鱼基因,属正常受精个体,两家系后代的基因纯合率分别达93.8%和72.9%,平均为83.3%。研究表明雌核发育是促进基因纯合的一个有效途径,微卫星标记技术是是鱼类雌核发育鉴定和遗传分析的有效方法。
中图分类号: