遗传 ›› 2007, Vol. 29 ›› Issue (4): 443-443―448.doi: 10.1360/yc-007-0443
周遵春 1, 包振民 2, 董颖 1, 刘相全 3, 宋伦 1, 赫崇波 1, 王丽梅1周遵春 1, 包振民 2, 董颖 1, 刘相全 3, 宋伦 1, 赫崇波 1, 王丽梅1周遵春 1, 包振民 2, 董颖 1, 刘相全 3, 宋伦 1, 赫崇波 1, 王丽梅1
1. 辽宁省海洋水产科学研究院, 辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室, 辽宁省应用海洋生物技术开放实验室, 大连 116023;
2. 中国海洋大学, 海洋生命学院, 青岛 266003;
3. 山东省海洋水产研究所, 烟台 264006
ZHOU Zun-Chun1, BAO Zhen-Min2, DONG Ying1, LIU Xiang-Quan3, SONG Lun1,
HE Chong-Bo1, WANG Li-Mei1
摘要:
应用AFLP技术对中间球海胆、光棘球海胆及杂交F1代(中间球海胆♀×光棘球海胆♂)群体的遗传多样性进行了分析。结果表明, 4对引物共扩增得到272个位点, 其中269个多态位点, 总的多态位点比例为98.89%。3个群体的香农多样性指数分别为: 0.2331 ± 0.1273、0.2005 ± 0.1385和0.2625 ± 0.1067。群体内遗传相似度分别为: 0.6876 ± 0.0523、0.6501 ± 0.0548和0.6552 ± 0.0553。分子方差分析(AMOVA)结果表明, 变异来源有25.39%来自群体间, 有74.61%来自群体内, 群体内的遗传多样性比较丰富。尽管杂交海胆在表型上可以明显分成两种类型, 但是通过AFLP统计的遗传距离进行的个体聚类却随机聚在一起, 不能分成两个群体。