盐碱胁迫是影响植物生长、发育的重要环境限制因素, 严重影响作物的产量和品质。应用分子生物学和基因工程技术手段培育耐盐碱的作物品种, 为开发利用盐碱地资源、增加耕地面积, 展示了美好的前景。而挖掘盐碱胁迫相关的新基因, 阐明其调控植物耐盐碱的分子机理, 是实现上述目标的重要前提条件。本研究从前期的野生大豆(
Glycine soja L.)盐碱胁迫反应基因表达谱及基因调控网络中筛选到一个盐碱胁迫应答基因—
GsTIFY11b。通过克隆得到
GsTIFY11b全长基因序列, 研究表明该基因受盐和碱胁迫诱导表达;通过超量表达技术分析
GsTIFY11b在植物应对盐碱胁迫反应过程中的作用及其作用的分子机制, 结果显示该基因的超量表达降低了植物对盐胁迫的耐性, 且削弱了盐胁迫信号通路中marker基因NHX1、KIN1和DREB在拟南芥中的盐胁迫诱导表达水平, 说明GsTIFY11b可能通过调控这些盐胁迫信号通路中关键基因的转录来改变植物对盐胁迫的耐受性。在洋葱表皮细胞中瞬时表达GsTIFY11b-GFP融合蛋白的结果表明, GsTIFY11b定位于细胞核中。表明该基因在细胞核中起着转录调节子的作用。本研究对深入了解植物的耐逆分子机制, 并应用于作物的抗逆分子育种有着重要的应用价值。封面图片为绿色荧光蛋白GFP在洋葱表皮细胞中的表达, 图中黑白视野为洋葱表皮细胞, 绿色为GFP蛋白在488 nm激发波长下的荧光信号。详见本期第230~239页朱丹, 柏锡, 朱延明, 才华, 李勇, 纪巍, 陈超, 安琳, 朱毅的文章“野生大豆盐碱胁迫相关GsTIFY11b的克隆与功能分析”一文。
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