利用Red同源重组系统进行牛β酪蛋白基因敲除

doi:10.1360/yc-007-0570

遗传 ›› 2007, Vol. 29 ›› Issue (5): 570-570―574.doi: 10.1360/yc-007-0570

利用Red同源重组系统进行牛β酪蛋白基因敲除

薛可^1,2; 李峰³; 罗光彬¹; 黄玮玮^2,4; 陈学进²

1. 沈阳农业大学畜牧兽医学院, 沈阳 110161;
2. 上海交通大学附属新华医院发育生物学研究中心, 上海 200092;
3. 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所, 上海 200031;
4. 华南农业大学动物科学学院, 广州 510642

收稿日期:2006-10-30 修回日期:2006-11-30 出版日期:2007-05-08 发布日期:2007-05-08
通讯作者: 陈学进

Knock out of bovine beta casein gene by homologous recombination

XUE Ke^1,2; LI Feng³; LUO Guang-Bin¹; HUANG Wei-Wei^2,4; CHEN Xue-Jin²

1. College of Animal Science and Vet Medicine of Shenyang Agricultural University, Shenyang 110161, China;
2. Shanghai Jiao Tong University Xinhua Hospital Development Biology Research Center, Shanghai 200092, China;
3. Institutes of Biochemistry and Cell Biology, SIBS, CAS, Shanghai 200031,China;
4. College of Animal Science of Huanan Agricultural University, Guangzhou 510642, China

Received:2006-10-30 Revised:2006-11-30 Online:2007-05-08 Published:2007-05-08
Contact: CHEN Xue-Jin

摘要/Abstract

摘要：

利用EL350基因工程菌进行同源重组, 成功进行基因敲除已有报道, 但利用该系统进行乳腺生物反应器质粒构建的研究却未见报道。实验采用含有完整的牛b 酪蛋白基因的CSN2质粒作为基因打靶的载体, 设计不同的同源臂, 成功地敲除了b 酪蛋白基因的编码区。并且同时利用同源重组技术对敲除不同大小的DNA片段的效率进行了研究。为进一步利用CSN2质粒两端的调控序列, 插入新的基因, 研究其表达功能, 或者进行乳腺生物反应器的研究奠定了基础。

关键词: 同源重组, 牛b酪蛋白基因, 基因敲除, Cre-loxP重组系统

Abstract:

It has been reported that homologous recombination with Red system has been successfully used for knock-out. We try to work on the construction of the expression vector of Mammary Gland with Red system. This study takes CSN2 as a vector for gene target, which contains the complete bovine beta casein gene. Different homologous arms were designed and the CDS region of the beta casein gene was successfully knocked out. The efficiency was also explored for knocking out different DNA fragment. Based on the study, it is very convenient for making a deep research of the foreign gene expression under the regulation of CSN2 flanking region.

薛可，李峰，罗光彬，黄玮玮，陈学进. 利用Red同源重组系统进行牛β酪蛋白基因敲除[J]. 遗传, 2007, 29(5): 570-570―574.

XUE Ke, LI Feng, LUO Guang-Bin, HUANG Wei-Wei, CHEN Xue-Jin. Knock out of bovine beta casein gene by homologous recombination[J]. HEREDITAS, 2007, 29(5): 570-570―574.

[1]	刘梅珍, 王立人, 李咏梅, 马雪云, 韩红辉, 李大力. 利用CRISPR/Cas9技术构建基因编辑大鼠模型[J]. 遗传, 2023, 45(1): 78-87.
[2]	郭雨萱, 严顺平, 王应祥. 重组酶RAD51和DMC1功能保守和分化研究进展[J]. 遗传, 2022, 44(5): 398-413.
[3]	耿喜宁, 芦特, 杜康, 杨珺, 康向阳. 不同基因型毛白杨同源重组变异研究[J]. 遗传, 2021, 43(2): 182-193.
[4]	林珉婷, 赖璐璐, 赵淼, 林必玮, 姚香平. 利用CRISPR/Cas9 AAV系统构建纹状体Slc20a2基因敲除小鼠模型[J]. 遗传, 2020, 42(10): 1017-1027.
[5]	李帆, 余蓉培, 孙丹, 王继华, 李绅崇, 阮继伟, 单芹丽, 陆平利, 汪国鲜. 抑制植物减数分裂重组的分子机理[J]. 遗传, 2019, 41(1): 52-65.
[6]	全绒, 李国玲, 莫健新, 钟翠丽, 李紫聪, 顾婷, 郑恩琴, 刘德武, 蔡更元, 吴珍芳, 张献伟. RNA干扰猪NHEJ通路修复因子对HR效率的影响[J]. 遗传, 2018, 40(9): 749-757.
[7]	张桂珊, 杨勇, 张灵敏, 戴宪华. 机器学习方法在CRISPR/Cas9系统中的应用[J]. 遗传, 2018, 40(9): 704-723.
[8]	唐浚博, 曹浩伟, 许蕊, 张丹丹, 黄娟. 果蝇睾丸基因敲除突变体的构建及表型分析[J]. 遗传, 2018, 40(6): 478-487.
[9]	梁彩娇, 孟繁梅, 艾云灿. 基于CRISPR/Cas系统的噬菌体基因组编辑[J]. 遗传, 2018, 40(5): 378-389.
[10]	刘春霞, 耿立召, 许建平. 植物基因组编辑检测方法[J]. 遗传, 2018, 40(12): 1075-1091.
[11]	黄敏,杨业然,孙晓艳,张婷,郭彩霞. RAD51调控REV1参与DNA双链断裂修复[J]. 遗传, 2018, 40(11): 1007-1014.
[12]	贺燕,谢梦女,余立,任真,朱芳,符淳. 范可尼贫血基因在卵泡发育中的调节作用[J]. 遗传, 2017, 39(6): 469-481.
[13]	李国玲,钟翠丽,莫健新,全绒,吴珍芳,李紫聪,杨化强,张献伟. 动物基因组定点整合转基因技术研究进展[J]. 遗传, 2017, 39(2): 98-109.
[14]	王伟, 王玉霜, 黄兰兰, 简子健, 王新华, 刘守仁, 皮文辉. siRNA干扰绵羊胚胎成纤维细胞Lig4基因增加同源重组载体重连修复效率[J]. 遗传, 2016, 38(9): 831-839.
[15]	张峰华,王厚鹏,黄思雨,熊凤,朱作言,孙永华. 两种密码子优化的Cas9编码基因在斑马鱼胚胎中基因敲除效率的比较[J]. 遗传, 2016, 38(2): 144-154.

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